6月23日13點06分，遼寧首批ADC藥物優赫得?順利抵達遼寧省醫藥對外貿易有限公司物流中心。藥品到達后，由采購、銷售、物流中心、票據中心、質量管理部等多部門聯合組成的“優赫得專項工作小組”僅用40分鐘就完成了驗收入庫的全流程，于13點56分開出了該藥在遼寧的第一筆訂單，并第一時間將藥品送達客戶手中。
優赫得?抵達物流中心
車輛抵達渾南物流中心
卸貨入庫
驗收
確認訂單收貨
藥品上架
出庫下架
裝車運輸
藥品送達
優赫得?是由阿斯利康和第一三共聯合開發和商業化的一款獨特設計靶向HER2的抗體偶聯藥物 (ADC)。2022年4月12日，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心將優赫得?納入突破性治療品種名單，并于 2022年4月24日將優赫得?新藥上市申請納入優先審評。
此次獲批是基于DESTINY-Breast03 Ⅲ期臨床試驗的積極結果。DESTINY-Breast03試驗顯示，與恩美曲妥珠單抗（T-DM1） 相比，德曲妥珠單抗（T-DXd）在既往接受過曲妥珠單抗和紫杉烷治療的 HER2 陽性不可切除和/或轉移性乳腺癌患者中，將疾病進展或死亡風險降低72%（風險比 [HR] 0.28；95%置信區間 [CI]0.22-0.37；p<0.0001) 1。2022年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS）上公布的最新數據顯示，德曲妥珠單抗在總生存期（OS）及無進展生存期（PFS）上均表現出具有臨床意義的改善，經盲法獨立中心評審委員會（BICR）評估，與恩美曲妥珠單抗相比，德曲妥珠單抗中位PFS延長了22個月（中位PFS 28.8 vs 6.8個月；P < 0.000001）2。（信息來源：阿斯利康中國公眾號）